我單位完成的下列項目擬申報推薦2018年度華夏醫學科技獎，特進行公示🥪。
公示期🧘🏻♀️：2018 年3月15日至 2018 年3 月25 日，公示期內如對公示內容有異議，請您向熊猫体育官网熊猫体育反映。
聯系人及聯系電話：程老師 65881505
附🧔🏼♂️：公示內容
1.項目名稱：基於分子靶點的高效腫瘤檢測技術研發和產業化
完成單位（含排序）：1熊猫体育官网↙️，2上海納米技術及應用國家工程研究中心有限公司，3上海凱普醫學檢驗所有限公司
完成人（含排序）：1黃鋼🛃，2何丹農𓀂，3朱君，4謝龍旭，5劉建軍🙍🏼♂️，6朱娟娟🙇🏽♀️，7劉睿，8趙小平，9王萍，10宋少莉👩🏿🏭，11徐艷🧛🏼♂️，12李玥，13唐德偉，14周兆麗📅，15李偉
項目簡介（600—1200字，與申報推薦書“項目簡介”一致）😵💫：
隨著精準醫學時代的到來，現代腫瘤的臨床診治對於診斷技術提出了更高的要求，突出表現為高特異性、高靈敏性和高通量、簡便易行等特征。試劑盒檢測技術作為腫瘤診斷的重要手段🫳🏻🐶，已成為臨床常規🧎🏻♂️，但面對腫瘤精準診療仍顯不足🚣🏻♂️，對自主知識產權腫瘤檢測試劑盒的需求更為迫切😠。針對腫瘤檢測試劑盒的關鍵技術、重大理論和成果轉化的突出問題，本課題組在科技部、國家自然科學基金委、上海市科委等重大計劃項目的支持下，通過近十年的研究，在核酸多面體和納米探針的高特異性識別和高精準檢測等技術難點上獲得了突破🎳，實現高靈敏檢測；在代謝驅動腫瘤發生發展的機理上系統探索，提出了若幹重要靶標；在腫瘤精準檢測試劑盒的研發和推廣上取得了良好社會和經濟效益。
本項目主要研究內容：（1）開發出更適用於中國人的簡單👩🏿⚖️、快速和準確的HPV分型檢測方法並形成HPV分型檢測產品。將PCR技術，導流雜交技術和基因芯片技術為一體，檢測通量與靈敏度高，解決了傳統雜交耗時長、易汙染的技術問題📈。現已轉化為具有自主知識產權的系列國產檢測試劑盒🧑🍼；（2）研究出基於核酸多面體和納米探針的高特異性識別和高精準檢測方法🤽🏽，構建出高精度的新一代快速檢測系統👩🏿✈️；（3）通過代謝示蹤和代謝組學的方法，系統分析了細胞代謝驅動腫瘤發生發展的機理🙆🏽，發現多個特異性靶標及診療靶點🍀。
本項目的創新點與價值：（1）開發出精準的宮頸癌檢測試劑盒並廣泛應用於臨床。是目前國內使用量最多的HPV檢測產品。（2）構建了核酸多面體和納米探針的高特異性識別和高精準檢測方法👳🏿，實現生物標誌物單分子與單細胞高靈敏檢測及成像，檢測限達到了 50 aM的PSA👩🏼🎨、100 aM的DNA和10 aM的microRNA👸，在國際上處於領先水平，相關的檢測技術製定為國家標準。（3） 在10萬例次腫瘤代謝顯像基礎上，從SIRT1、PKM2等重編程腫瘤代謝的機製探討，闡明腫瘤Warburg效應及惡性表型的形成機理及其在臨床檢測中的意義，發現了16個腫瘤特異性靶標👨👩👦。
本項目的成果實現了良好應用推廣。項目獲得973計劃、“重大新藥創製”科技重大專項、國家自然科學基金等7項項目支持。發表與本研究相關SCI 論文110篇，中文論文100余篇💇🏼，他引1800余次🤹♂️，下載頻次數萬🤾🏻🧜🏼，其中代表性文章15篇👰🏻♀️，累計他引次數875次；申請國家發明專利37項，授權國家發明專利18項；頒布國家標準1項; 主編和副主編規劃教材、專著等12部，參編18部。培養博士生15名，碩士生30名🧚🏿♂️；獲得上海市人才計劃5項🧑🏽🦳；連續舉辦“免疫分析技術學習班”15屆，主持國內熊猫体育會議與專題講座達100多次🧘🏻♀️，累計聽課與學習超過萬余人次。形成檢測試劑盒2項，獲得新藥證書和醫療器械註冊證2項，累計銷售收入近10億元，創造利稅近3億元🏊🏽。
本項目在宮頸癌防治取得良好的綜合效益🧑🏼🔬🛫。截至目前，本項目HPV檢測產品已在1000余家三級和二級醫院應用，累計1600萬人次。另有1000萬人次的婦女接受宮頸癌檢測🧑，發現宮頸癌早期患者數萬例🙍🏼。
2.項目名稱：量化靶向幹預心臟自主神經治療房顫研究
完成單位：熊猫体育官网
完成人：1侯月梅,2張玲，3周祁娜，4張小琴，5張彥🏛，6程文波，7張峰，8張曉雅
項目簡介（600—1200字🩻，與申報推薦書“項目簡介”一致）：
1、研究科學技術領域現狀
心房顫動（AF）具有高發⛽️、致殘和高病死率的臨床特征🔖。AF的治療效果有限🦩👅，機製復雜。心臟自主神經（CANS) 功能紊亂在陣發性AF的發生和發展中起著重要作用𓀐。當前，幹預CANS治療AF尚未未取得實質性的突破。基於研究基礎並查閱文獻，我們發現首先多年來國內外和我們團隊,都是用“起搏心房並同步刺激CANS，製作的“CANS介導AF”動物模型👩🏼🎤，模型的致病基礎是心房肌電和神經的共重構⛹️♀️，難以詮釋“CANS作為單一上遊因素觸發AF”的機製💯，也不能準確回答幹預CANS哪類AF獲益；其次是臨床治療AF的PVI+GPs消融術沒有量化CANS活動和精準靶向“主控神經”，難免有幹預CANS過度或不足致新的CANS失衡產生的可能。因此➕，創新CANS相關AF的動物模型並闡明其治病機製，製定創新的量化靶向幹預CANS治療AF的臨床路徑和措施🕯，是臨床期待看到的進步。
2、研究主要內容
圍繞“量化靶向幹預CANS治療AF”主題👬，於100條犬，（1）建立了犬的“CANS介導AF”模型製作方法學🥠；（2）刺激迷走神經幹(VNTs)👨🏽🦰、星狀神經節(SGs)🤳🕵🏽♀️、心臟脂肪墊(FPs)、心臟神經叢(GPs)和腎交感神經(RD)，製作犬“CANS因果AF”新模型🚝🤦🏼，確證CANS張力異常是觸發AF的單一因素❓；（3）提出消融房室結脂肪墊（AVN-FP）和去腎交感神經（RD)，治療快速AF的“量化靶向幹預CANS治療AF”的新治療路徑。
3👴🏽、研究特點：
3.1 建立了犬的“CANS介導AF”模型製作方法學：
系統地進行了迷走神經幹(VNTs)、星狀神經節(SGs)🧗🏻♀️、心臟脂肪墊(FPs)、心臟神經叢(GPs)和腎交感神經(RD)解剖學定位🕝，通過自製刺激電極，建立了有效的神經刺激方法學。通過刺激CANS和起博心房及肺靜脈，製作“CANS介導AF”模型，並構建了AF誘發率、心房肌的電和神經重構各項檢測指標的數據庫🪺，為系統地開展“CANS介導AF”相關機製的研究、製定幹預CANS的措施、研發“CANS因果AF”動物模型，奠定了紮實的基礎🧘🏻♂️。
3.2 創建新的“CANS因果AF”動物模型
通過單純刺激迷走神經幹(VNTs)🏃♀️➡️、星狀神經節(SGs)🏋🏿♂️、心臟脂肪墊(FPs)👨🏽🌾、心臟神經叢(GPs)和腎交感神經(RD)🔎，製作“CANS因果AF”動物模型，並確證CANS張力異常是獨立和上遊觸發AF的因素，闡明“CANS因果AF”的觸發機製和臨床幹預CANS的新的策略，為臨床CANS觸發的AF的機製和幹預策略的研究，提供科學可靠的動物模型，並將回答AF患者幹預CANS的適應症科學問題🧝🏿♀️。
3.3提出“量化靶向幹預CANS治療AF”的創新理論
通過動態監測心率變異頻譜分析低頻（LF）/高頻（HF）比值、實時監測交感神經和迷走神經的神經信號變化，量化右心房起博（105%基礎心率🏭、500bpm、1000bpm）🚺，刺激和消融VNTs、SGs🐆、FPs、GPs和RD前後，交感神經和迷走神信號變化，對應於AF誘發率及心房肌電和神經重構的變化，我們提出（1）心房顫動頻率500bpm的AF🔛，無需幹預CANS，而心房顫動頻率1000bpm的AF,是幹預交感神經張力的適應症；（2）腎動脈交感神經和AVN-FP是幹預CANS治療AF”的“主控靶點”。
4👨🏿🦲、推廣應用
4.1 社會效益
培養了國內的“AF的神經源機製”研究的團隊（培養博士後1人🚂、博士9人🍊、碩士5人）👨🏼🎨。獲實用專利3項🧚🏽♀️🥚。發表相關論文70（20篇SCI）余篇🔇🤦。參主編書2部☯️。
4.2 模型應用：
“CANS因果AF”模型🤦，收錄到新疆醫科大學人類疾病動物模型庫。模型被本團隊新近發表20篇論文和12名研究生畢業論文使用🕺🏻💅。
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2018年3月15日